14週時回醫院產檢,看前一次的唐氏症血液篩檢報告,數值正常。但卻發現另一個問題:貧血。
貧血對我而言,不是什麼大不了的事,我從學生時期就曉得自己有這毛病。問題在於,如果是海洋性貧血(也有人稱地中海貧血),先生又剛好是同型帶因者,胎兒會有四分之一機會罹患重症海洋性貧血。若不幸罹患的是乙型重症的話,必須終生輸血才能存活,且多半只能活到二、三十歲左右!因此當我那天產檢到櫃檯報到時,護士一看到檢查報告,就叫恩寶爸去簽名,然後立刻進行最速件抽血檢查。還好,最後恩寶爸沒事,一切正常,我才鬆了一口氣。不過那天跟我們一樣去檢查的某位先生就沒那麼幸運了,因為他的數值也顯示有貧血狀況,夫妻兩人必須進一步接受基因檢測……看到他們臉上的表情盡是慌張與擔心,我也覺得很難過。
不過那天還發生另一件事,不但讓恩寶爸比我更難過,而且還「鬱卒」了很多天……
恩寶爸去抽血的同時,我也去照了超音波,螢幕上看來一切都很好,恩寶的發展還大了一、兩週左右。後來檢驗師照到他的兩腿之間,有個小小的點:「看來應該是小男生喔!」